LA SÍNTESIS DE ISOPRENOIDES EN PLANTAS A TRAVÉS DE LA VÍA DEL 2C-METIL-D-ERITRITOL-4- FOSFATO {MEP)

Abstract

Como organismos sésiles, las plantas han desarrollado una enorme plasticidad metabólica para contender con los distintos cambios en su entorno. Dicha plasticidad se ve reflejada en la gran variedad de compuestos orgánicos que son capaces de sintetizar; uno de ellos lo constituye la vasta familia de los isoprenoides, también llamados terpenoides, que son un grupo extenso de moléculas orgánicas que presentan una enorme diversidad estructural y funcional, sin embargo, todos tienen a los isómeros isopentenil difosfato (IPP) y dimetilalil difosfato (DMAPP) como precursores. Durante mucho tiempo se consideró a la ruta del Ácido Mevalónico como la vía universal para la síntesis de precursores isoprénicos; recientemente se descubrió la ruta alterna del 2C-metil-D-eritritol-4-fosfato (MEP), la cual es exclusiva de eubacterias y otros organismos con plástidos. Las plantas poseen ambas vías metabólicas, logrando así sintetizar cerca del 80% de los isoprenoides conocidos hasta el mc,mento. Muchos de estos compuestos son metabolitos primarios implicados en funciones básicas como la respiración y la fotosíntesis, mientras que otros actúan como metabolitos secundarios (químicos ecológicos), y adicionalmente, algunos poseen un valor comercial. En este sentido, la ingeniería genética representa una poderosa herramienta para la producción biotecnológica de éstos. La elucidación de la vía MEP significa un hallazgo notable para el entendimiento de la manipulación de la biosíntesis de isoprenoides en las plantas, sin embargo resta por entender más sobre los mecanismos de control del flujo de sus intermediarios y sus posibles conexiones con otras rutas.